Công nghệ kích thích não cá nhân hóa mở thêm hướng điều trị PTSD

Screenshot 2026-10-23 185438.jpg
Sự phát triển của khoa học đang giúp mở ra những hướng đi mới trong việc điều trị PTSD. Ảnh: Shutterstock.

Phương pháp sử dụng xung từ trường dựa trên dữ liệu hoạt động não vừa được FDA cấp phép cho điều trị rối loạn stress sau sang chấn (PTSD), với kết quả thử nghiệm ban đầu cho thấy triệu chứng giảm 52% và 68% bệnh nhân thuyên giảm. Tuy nhiên, công nghệ vẫn cần thêm dữ liệu công khai để đánh giá đầy đủ hiệu quả.

Một phương pháp điều trị mới dành cho người mắc rối loạn stress sau sang chấn (PTSD) đang mở ra hướng tiếp cận khác bên cạnh thuốc và liệu pháp tâm lý. Công nghệ Magnetic e-Resonance Therapy (MeRT), do công ty Wave Neuroscience phối hợp với các nhà nghiên cứu thuộc Texas A&M Health phát triển, sử dụng dữ liệu hoạt động điện não để cá nhân hóa quá trình kích thích từ trường.

Theo Wave Neuroscience, thử nghiệm lâm sàng ghi nhận mức độ triệu chứng PTSD giảm trung bình 52%, trong khi 68% người tham gia đạt trạng thái thuyên giảm. Tuy nhiên, kết quả chi tiết chưa được công bố đầy đủ để cộng đồng khoa học độc lập đánh giá. Vì vậy, những con số này cần được xem là dữ liệu ban đầu, chưa đủ để khẳng định phương pháp vượt trội so với các lựa chọn hiện có.

PTSD có thể xuất hiện sau những trải nghiệm sang chấn như chiến đấu, tai nạn nghiêm trọng, thiên tai hoặc bạo lực. Người mắc bệnh có thể gặp ác mộng, hồi tưởng không mong muốn, lo âu và khó khăn trong sinh hoạt thường ngày. Dù liệu pháp tâm lý và một số loại thuốc chống trầm cảm giúp cải thiện tình trạng ở nhiều bệnh nhân, không phải ai cũng đáp ứng tốt với điều trị.

Điểm khác biệt của MeRT nằm ở quy trình cá nhân hóa. Trước tiên, điện não đồ (EEG) ghi lại tín hiệu điện của não. Thuật toán có hỗ trợ trí tuệ nhân tạo phân tích dữ liệu này để xây dựng phác đồ kích thích từ xuyên sọ (TMS), trong đó cuộn dây đặt bên ngoài da đầu phát ra các xung từ trường tác động đến hoạt động thần kinh. Theo nhóm nghiên cứu, người tham gia thử nghiệm được điều trị năm buổi mỗi tuần trong khoảng 5-6 tuần; những cải thiện được ghi nhận có dấu hiệu duy trì sau khi kết thúc liệu trình.

Năm 2024, công nghệ này nhận danh hiệu thiết bị đột phá của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), trước khi đạt bước tiến cấp phép cho chỉ định PTSD. Danh hiệu đột phá giúp thúc đẩy quá trình trao đổi và xem xét quản lý, nhưng không đồng nghĩa với việc mọi lợi ích đã được xác nhận.

Nếu được chứng minh hiệu quả và độ an toàn qua các nghiên cứu tiếp theo, MeRT có thể bổ sung lựa chọn cho những bệnh nhân chưa đáp ứng với phương pháp hiện tại hoặc gặp khó khăn khi sử dụng thuốc. Dù vậy, công nghệ này chưa thay thế các liệu pháp tiêu chuẩn và người bệnh cần trao đổi với chuyên gia y tế trước khi thay đổi kế hoạch điều trị.